点击图片查看原图
长期以来，我国生化分析仪的临床应用中存在诸多问题，例如仪器型号多、试剂品种多、耗材种类多、检测系统不完善、操作不规范、缺少溯源性等问题。在仪器使用前缺乏对其性能的验证，而且仪器标准操作程序文件的建立缺乏规范化；仪器的校准、测定项目的校准、仪器的维护、仪器质控程序应用等都缺乏规范化。因此，有必要制定生化分析仪临床应用规范标准，并建立监督检查机制，保证生化分析仪http://www.pl999.com/class.php?anclss=2&nclass=53临床应用中的规范化，确保临床生化检测的准确性。由此，普朗小编对品牌生化分析仪的临床使用要求作了如下建议：
(1)工作环境：各项环境指标应符合仪器使用说明书的要求，如安置地点、电源电压、环境温度、仪器用水等都必须符合规范。
(2)仪器操作人员：应指定专业技术人员负责仪器的维护工作。操作人员应经过专业培训，具有独立自动生化分析仪的资格和能力。熟练掌握仪器的校准、参数设定、试剂准备、日常维修、常规操作等基本技能。
(3)仪器管理：应建立对仪器和系统进行维护及功能检查的程序文件，并具有国家食品药品监督管理局批准或注册的文件；对所有使用仪器进行的检测项目应建立相应的作业指导书，并具有设备的z新操作手册。
(普朗医疗品牌产品——PUZS-300系列全自动生化分析仪)
(4)仪器的初步评价： 其内容应包括线性、线性漂移、精密度、偏倚、携带污染等；并确认正确使用仪器设备的方法，并能满足检验科预期的用途。初步评价应有完整记录，并在安装时和常规应用中能够达到所要求的性能标准。
(5)仪器校准：检验科应规定仪器的校准方法、校准品的种类、来源和数量、校准间隔等。并对仪器贴加标识，注明其工作和校准状态，下次校准的时间。对实验室制定的校准程序应能保证其结果的可溯源性；并具有应用评定测量不确定度的程序。对校准过程的全部数据应有详细的文字记录。